2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel

Sodium Channel (钠离子通道)

Na channels; Na+ channels

钠通道 (Sodium Channel) 是形成离子通道的膜内蛋白，可将钠离子 (Na+) 传导通过细胞的质膜。根据打开此类离子通道的触发因素，可对钠通道进行分类，即电压变化（电压门控、电压敏感或电压依赖性钠通道，也称为 VGSC 或 Nav 通道）或物质（配体）与通道的结合（配体门控钠通道）。在可兴奋细胞（如神经元、肌细胞和某些类型的神经胶质细胞）中，钠通道负责动作电位的上升阶段。电压门控 Na+ 通道可以存在于三种不同状态中的任何一种：失活（关闭）、激活（打开）或失活（关闭）。配体门控钠通道通过配体的结合而不是膜电位的变化来激活。

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane. They are classified according to the trigger that opens the channel for such ions, i.e. either a voltage-change (Voltage-gated, voltage-sensitive, or voltage-dependent sodium channel also called VGSCs or Nav channel) or a binding of a substance (a ligand) to the channel (ligand-gated sodium channels). In excitable cells such as neurons, myocytes, and certain types of glia, sodium channels are responsible for the rising phase of action potentials. Voltage-gated Na+ channels can exist in any of three distinct states: deactivated (closed), activated (open), or inactivated (closed). Ligand-gated sodium channels are activated by binding of a ligand instead of a change in membrane potential.

Sodium Channel 亚型特异性产品:

Sodium Channel Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-142957
    NaPi2b-IN-1 Inhibitor
    NaPi2b-IN-1 是一种有效的口服活性钠依赖性磷酸转运蛋白 2b (NaPi2b) 抑制剂，IC50 为 64 nM。NaPi2b 主要在小肠、肺和睾丸中表达，在磷酸盐稳态中起重要作用。NaPi2b-IN-1具有研究高磷血症的潜力。
    NaPi2b-IN-1
  • HY-A0042R
    Rufinamide (Standard)

    卢非酰胺 (标准品);

    		Inhibitor
    Rufinamide (Standard) 是 Rufinamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331)是新型镇痫化合物，可用于 Lennox-Gastaut 综合症的的研究。
    Rufinamide (Standard)
  • HY-P5786
    Heteropodatoxin-1 Modulator
    Heteropodatoxin-1 (HpTx1) 是一种蜘蛛肽毒素，是 Kv4.2 电流抑制剂。Heteropodatoxin-1 还会抑制 Nav1.7 并激活 Nav1.9，但不影响 Nav1.8。
    Heteropodatoxin-1
  • HY-P1443
    OD1 Modulator
    OD1 是一种蝎子 α-毒素，可以从伊朗黄蝎 (Odonthobuthus doriae) 的毒液中分离出来。OD1 是哺乳动物 Nav1.7 通道的调节剂 ( EC50: 4.5 nM)。
    OD1
  • HY-P10234A
    Poneratoxin acetate Modulator 98.77%
    Poneratoxin acetate 是 Poneratoxin (HY-P10234) 的醋酸盐形式。Poneratoxin acetate 是电压门控钠通道 (NaV，NaV1.6 和 NaV1.6 的 EC50 为 97 nM 和 2.3 µM) 的调节剂，可降低激活的电压阈值并抑制通道失活，增强神经元的兴奋性，并导致疼痛信号的传递。
    Poneratoxin acetate
  • HY-B0432AS2
    Propafenone-d5 hydrochloride

    盐酸普罗帕酮 d5

    		Inhibitor
    Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物，可作用于心房和心室性心律不齐。
    Propafenone-d<sub>5</sub> hydrochloride
  • HY-19463A
    F15845 Inhibitor
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂，具有抗缺血活性，可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-159094
    Nav1.8-IN-15 Inhibitor
    Nav1.8-IN-15 (compound 6) 是一种有效的 Nav1.8 抑制剂。Nav1.8-IN-15 具有镇痛作用。Nav1.8-IN-15 具有研究慢性疼痛的潜力。
    Nav1.8-IN-15
  • HY-146429
    NaPi2b-IN-3 Inhibitor
    NaPi2b-IN-3 (compound 5) 是一种有效的钠依赖转运蛋白 2b (SLC34A2, NaPi2b) 抑制剂，对人和大鼠的 NaPi2b IC50 分别为 71 nM 和 28 nM。NaPi2b-IN-3 可用于高磷血症的研究。
    NaPi2b-IN-3
  • HY-17401S
    Ranolazine-d8 dihydrochloride

    盐酸雷诺嗪 d8 (双盐酸盐)

    		Inhibitor ≥99.0%
    Ranolazine-d8 (dihydrochloride) 是 Ranolazine dihydrochloride 的氘代物。Ranolazine dihydrochloride (CVT 303 dihydrochloride) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine dihydrochloride 还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
    Ranolazine-d<sub>8</sub> dihydrochloride
  • HY-126645
    Atelopidtoxin Inhibitor
    Atelopidtoxin (zetekitoxin) 是一种可从巴拿马青蛙 Atelopus zeteki 中分离得到的毒素 (小鼠 LD50=0.016 mg/kg)。Atelopidtoxin 可导致兔子血压过低和心室颤动。Atelopidtoxin 是一种钠通道 (sodium channel) 抑制剂。
    Atelopidtoxin
  • HY-138816
    Nav1.7-IN-15 Antagonist
    Nav1.7-IN-15 (Compd 9) 是有效的 Nav1.7 拮抗剂，其对 hNav1.7 PX 的 IC50 值为0.42 μM。
    Nav1.7-IN-15
  • HY-B0432R
    Propafenone (Standard)

    普罗帕酮(Standard)

    		Inhibitor
    Propafenone (Standard)是 Propafenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propafenone (SA-79) 是一种钠通道 (sodium-channel) 阻滞剂，具有抗心律失常的作用。Propafenone 对 β 受体也具有高亲和力 (IC50=32 nM)。Propafenone 阻断瞬时外向钾电流 (Ito) 和持续延迟整流器 K+ 电流 (Isus)，IC50 值分别为 4.9 μM 和 8.6 μM。Propafenone 通过诱导线粒体功能障碍和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 抑制食管癌增殖。
    Propafenone (Standard)
  • HY-167657
    Tizolemide
    Tizolemide 是一种磺酰胺利尿化合物，具有碱性，可通过管状运输系统清除。Tizolemide 诱导跨离体青蛙皮肤基底外侧膜的被动运输成分的变化。
    Tizolemide
  • HY-B1280R
    Nikethamide (Standard)

    尼可刹米 (Standard)

    Nikethamide (Standard) 是 Nikethamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nikethamide 是呼吸中枢激活剂之一，可用于呼吸衰竭的研究。
    Nikethamide (Standard)
  • HY-119335R
    Cyphenothrin (Standard)

    苯氰菊酯 (Standard)

    Cyphenothrin (Standard)是 Cyphenothrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cyphenothrin (S-2703) 是一种拟除虫菊酯杀虫剂。Cyphenothrin 作用于昆虫的神经肌肉系统，干预钠通道的门控机制。
    Cyphenothrin (Standard)
  • HY-106616R
    Muzolimine (Standard) Agonist
    Muzolimine (Standard)是 Muzolimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Muzolimine (BAY-g 282) 是一种慢速且长效的利尿剂。Muzolimine 在肾亨利氏环内产生利尿作用，并有抗高血压和排钠作用。Muzolimine 可用于心血管疾病的研究。
    Muzolimine (Standard)
  • HY-17385R
    Atomoxetine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸托莫西汀 (Standard)

    		Inhibitor
    Atomoxetine (hydrochloride) (Standard) 是 Atomoxetine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atomoxetine hydrochloride 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5 nM、77 nM 和 1451 nM。Atomoxetine hydrochloride 是一种有效的 Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine hydrochloride 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。
    Atomoxetine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-B1288R
    Oxybuprocaine (hydrochloride) (Standard)

    盐酸奥布卡因 (Standard)

    		Inhibitor
    Oxybuprocaine (hydrochloride) (Standard) 是 Oxybuprocaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxybuprocaine hydrochloride (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道 (sodium channels)，并防止角膜，结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科和耳鼻喉科。
    Oxybuprocaine (hydrochloride) (Standard)
  • HY-116194
    NaV1.7 blocker-801 Inhibitor
    NaV1.7 blocker-801是一种 NaV1.7 通道阻断剂，可用于神经疾病的研究。
    NaV1.7 blocker-801
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Sodium Channel Isoform Comparison

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